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24.吡嗪酰胺
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24.吡嗪酰胺

适应症

与其他抗结核药联合用于经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)治疗无效的结核病。本品仅对分枝杆菌有效。该品以往作为二线药,常用于其他抗结核药物治疗失败的复治患者。经大量临床研究表明:含该品的短程治疗方案适用于痰菌阳性的初治病例,一般应用2~3个月,此种方案可使治疗结束后,痰菌的复阳率明显降低。该品已被公认为短程化疗中三联或四联方案的组成之一。


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商品描述

适应症

与其他抗结核药联合用于经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)治疗无效的结核病。本品仅对分枝杆菌有效。该品以往作为二线药,常用于其他抗结核药物治疗失败的复治患者。经大量临床研究表明:含该品的短程治疗方案适用于痰菌阳性的初治病例,一般应用2~3个月,此种方案可使治疗结束后,痰菌的复阳率明显降低。该品已被公认为短程化疗中三联或四联方案的组成之一。



吡嗪酰胺,是一种有机化合物,化学式为C5H5N3O,是一种治疗结核病的药物,有抗菌杀菌的功效,在pH值为5~5.5的条件下,抗菌活性最强。

类别

抗结核病药。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

1、吡嗪酰胺片。
2、吡嗪酰胺胶囊。[2]

药品简介

作用用途

该品的结构类似烟酰胺,进入细胞可起杀菌作用。在pH较低的条件下,抗菌活性较强,该品为一线抗结核药,与其他抗结核药无交叉耐药性,主要用于经一线药物治疗无效的病例。单用该品易产生耐药性需与其他抗结核药物联合应用。

药理作用

该品只对结核杆菌有杀灭作用,对其他细菌无抗菌活性。其抗结核杆菌作用的强弱与环境的pH密切有关,pH=5~5.5时、抗菌活性最强;pH=7时抗菌作用明显减弱。动物实验证实:该品能进入细胞内,与异烟肼合用,有明显协同作用,对处于酸性环境中的细胞外结核菌同样有效。该品与其他抗结核药物间无交叉耐药性,单独应用该品则极易产生耐药性。作用机制可能为PZA渗入含结核杆菌的巨噬细胞内,转化为吡嗪酸而发挥抗菌作用。该品为烟酰胺的衍生物,具有抑菌或杀菌作用,取决于药物浓度和细菌敏感度。该品仅在pH偏酸时有抗菌活性。

药代动力学

口服后由胃肠道迅速吸收,口服1g,2h后血药峰浓度可达45mg/L,15h后尚有10mg/L左右,顿服后的血药浓度较分次服用可维持较长时间。该品口服后广泛分布至全身组织中,血脑屏障通透好,在肝、肺、脑脊液中的药物浓度与同期血药浓度相近。该品主要在肝内代谢,服药后24h内由尿排出4%~14%的原形药。该品的血浆蛋白结合率为50%,半减期约9h。

适应症

与其他抗结核药联合用于经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)治疗无效的结核病。本品仅对分枝杆菌有效。该品以往作为二线药,常用于其他抗结核药物治疗失败的复治患者。经大量临床研究表明:含该品的短程治疗方案适用于痰菌阳性的初治病例,一般应用2~3个月,此种方案可使治疗结束后,痰菌的复阳率明显降低。该品已被公认为短程化疗中三联或四联方案的组成之一。

用法用量

口服。成人常用量,与其他抗结核药联合,每6小时按体重5~8.75mg/kg,或每8小时按体重6.7~11.7mg/kg,最高每日3g。治疗异烟肼耐药菌感染时可增加至每日60mg/kg。小儿除非必须,通常不宜应用。必须应用时应充分权衡利弊。①吡嗪酰胺亦可采用间歇给药法,每周用药2次,每次50mg/kg。②吡嗪酰胺单用治疗结核病时,细菌易产生耐药性,因此常与其他抗结核病药联合应用。疗程可能需持续1-2年,甚至数年或无限期应用。③肝功能减退者除非必要,通常不宜采用吡嗪酰胺。肾功能减退者应用时不需减量。成人每日顿服30~35mg/kg,体重50kg以下者,每日1.5g;50kg以上者,每日2g;75kg以上者每日2.5g。儿童每日20~25mg/kg。

不良反应

发生率较高者:食欲减退、发热、异常乏力或软弱、眼或皮肤黄染(肝毒性),发生率较少者:畏寒、关节肿痛(尤其大趾、髁、膝关节)或病变关节皮肤拉紧发热(急性痛风性关节痛)。应用该品疗程中血尿酸常增高,可引起急性痛风发作,须进行血清尿酸测定。不良反应与剂量疗程有关,应用常规剂量后,不良反应已少见。
1、肝损害:每日服药3g时,约15%患者出现肝损害、肝肿大、压痛、转氨酶升高、黄疸等。采用每日1.5g,疗程3个月,肝毒性反应并不多见。如转氨酶升高甚至黄疸,与药物剂量有关,可停药并积极保肝治疗。
2、关节痛:PZA的代谢产物可抑制尿酸的排泄,引致高尿酸血症和痛风样表现,停药后可恢复。症状如痛风,多在用药后1个月~2个月时出现,为吡嗪酰胺促进肾小管对尿酸的重吸收,使血清尿酸增高所致。
3、胃肠道反应:食欲不振、纳减、恶心、呕吐。
4、过敏反应:发热、皮疹、光过敏。
5、糖尿病患者服用该品,血糖较难控制。
6、过敏反应。如发热和皮疹,宜停药抗过敏治疗,个别患者对光敏感,皮肤暴露部位呈鲜红棕色,停药后可恢复。
7、偶见贫血、诱发溃疡病发作、排尿困难等。

禁忌

交叉过敏,对乙硫异烟胺、异烟肼、烟酸或其他化学结构相似的药物过敏的患者可能对该品也呈过敏。糖尿病、痛风或严重肝功能减退者慎用。该品具较大毒性,儿童不宜应用。肝功能减退者除非必要,通常不宜采用吡嗪酰胺。孕妇禁用.3岁以下小儿不用。糖尿病、痛风、肝功能不全者慎用。用药期间定期检查肝功能。

注意事项

1、交叉过敏,对乙硫异烟胺、异烟肼、烟酸或其他化学结构相似的药物过敏患者可能对该品也过敏。
2、对诊断的干扰:该品可与硝基氰化钠作用产生红棕色,影响尿酮测定结果;可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血尿酸浓度测定值增高。
3、糖尿病、痛风或严重肝功能减退者慎用。
4、应用该品疗程中血尿酸常增高,可引起急性痛风发作,须进行血清尿酸测定。
5、该品亦可采用间歇给药法,每周用药2次,每次50mg/kg。该品具较大毒性,儿童不宜应用。必须应用时须权衡利弊后决定。孕妇结核病患者可先用异烟肼、利福平和乙胺丁醇治疗9个月,如对上述药物中任一种耐药而对该品可能敏感者可考虑采用该品。该品属FDA妊娠用药C类。

药物相互作用

1、与别嘌醇、秋水仙碱、丙磺舒、磺吡酮合用,吡嗪酰胺可增加血尿酸浓度从而降低上述药物对痛风的疗效。因此上述药物与吡嗪酰胺合用时应调整剂量以便控制 高尿酸血症和痛风。
2、与乙硫异烟胺合用时可增强不良反应。
3、环孢素与吡嗪酰胺同用时前者的血浓度可能减低,因此需监测血浓度,据以调整剂量。
4、与异烟肼、利福平合用有协同作用、并能延缓耐药性的产生。

安全信息

安全术语

S22:Do not breathe dust.
不要吸入粉尘。
S24/25:Avoid contact with skin and eyes.
避免皮肤和眼睛接触。

风险术语

R11:Highly flammable.
高度易燃的。